SIEMENS

RAPIDPoint 500e

Sistema Blood Gas

Siemens, empresa líder en tecnología médica con más de 120 años de experiencia, junto a Intellicheck implementan en Perú su innovadora solución de gases en sangre de extremo a extremo RAPIDPoint 500e.

Características del sistema

  • Menú completo
    • pH, Blood Gas, Electrolytes, Glu, Lac, tHb, nBili and Full CO-ox
  • Tipos de muestra
    • Sangre total, líquido pleural, dializante*, modo EQAt
  • Teamplay Fleet Conectividad
    • Gestionar Siemens Healthineers flota en un solo lugar
  • Control de calidad automático
    • Tres verdaderamente independientes niveles de control de calidad
  • Rangos críticos
    • Posibilidad de agregar rangos por tipo de muestra
  • Analizador sin Mantenimiento
    • Tecnología de cartucho de medición
  • Seguridad de datos
    • Windows 10 & Cifrado de datos
  • Facilidad de uso
    • Tres sencillos pasos para obtener el resultado

Especificaciones técnicas del sistema

  • Tamaño de la muestra
    • Volumen de la muestra: 100 µL
  • Sistema operativo
    • Microsoft WINDOWS 10
  • Control de calidad
    • Control de calidad automático o control de calidad en ampolla
    • Tres niveles de soluciones de control de calidad independientes
    • Programa de control de calidad personalizable
  • Cartucho de medida
    • Vida Útil: 28 días a bordo, o número máximo de pruebas
    • Tiempo de inicialización: Approx. 24 mins
  • Escáner de código de barras Integrado
    • Simbologías de códigos de barras 1D: Código 128, Codabar, Código 39, Character/Digit, Intercalada 2 de 5
  • Simbologías de códigos de barras 2D
    • PDF47, MicroPDF417, Datamatrix, QR Code, Micro QR Code, Aztec, and Maxicode
  • Análisis
    • Tiempo para obtener resultados: Approx. 60 segundos
Noticia

Primer Encuentro de Laboratorio Open Tech

El pasado 28 de abril se llevó a cabo la primera edición del Open Tech, encuentro de tecnología de laboratorio. Esta jornada se realizó en el Swissotel y tuvimos como invitado especial a Norma, empresa húngara dedicada a la fabricación y diseño de analizadores sanguíneos de alta calidad.

El evento se inició con la ponencia de la Lic. Vania Rojas, jefe de producto Intellicheck, quien expuso sobre nuestra empresa y las próximas innovaciones a desarrollar este 2022. Acto seguido, Norma, de la mano de sus representantesYersy Ibarra Area Sales Manager – Americas, Dr. Csaba Hilt Vp Business Development y Carlos Franco G. Technical Support Engineer. Quienes expusieron sobre sus analizadores, los más pequeños del mercado, y sus próximos pasos a seguir.

La segunda etapa de la noche, tuvo como foco a nuestros equipos. De la mano de nuestros asesores, todos los participantes pudieron conocer sobre el funcionamiento de los equipos de Norma, además el de otros aliados comerciales, los cuales fueron:

Norma:

  • Norma icon 5
  • Autoloader
  • Icon 5 op
  • Icon 3
  • Ivet 5

Edan:

  • Analizador químico y de gases en sangre i5

Credo:

  • Vita pcr

Randox:

  • Daytona plus 

77 elektronika:

  • Labumat 2
  • Urised mini
  • Urised 3 pro

El evento finalizó con un agradable cocktail, en donde todos los participantes se relacionaron e intercambiaron conocimientos del ámbito laboratorial.

Agradecemos la acogida a este, nuestro primer Open Tech.

Norma

Icon 3

Un inteligente analizador de hematología de 3-dif con muestreo de tubo cerrado y abierto

  • Resultados completos del conteo en un minuto
  • Extremadamente pequeño en tamaño, consumo de reactivos, volumen de muestra procesada
  • Posibilidades de análisis en Puntos de Atención: UCI, ER, unidades de cuidado móviles
  • Fácil de usar, navegación sencilla
  • Posibilidad de medir a partir de muestras capilares
  • Acceso remoto
Vazyme

Kit de detección de antígenos (basado en oro coloidal) del coronavirus de tipo 2 causante del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2)

Kit rápido y portátil para cribado a gran escala

El kit de detección de antígenos del SARS-CoV-2 de Vazyme aplica un inmunoensayo que utiliza anticuerpos monoclonales altamente sensibles para detectar directamente la presencia del virus. Gracias a la disponibilidad de ensayos de antígenos, es posible realizar tests a gran escala (hasta millones de tests al día), lo que ayuda a controlar la trasmisión del virus.

Ventajas principales

  • Comodidad
    • Tampón de eluyente preempaquetado; no requiere ningún instrumento.
  • Eficiencia
    • Obtención del resultado en 10 minutos.
  • Precisión
    • Buena coherencia con la prueba PCR.
  • Fiabilidad
    • Almacenamiento a temperatura ambiente.

Kit de detección de antígenos con muestra de hisopo

Procedimiento

Rendimiento

Sensibilidad: 97,57 % (IC del 95 %: 94,45 %, 98,60 %)

Especificidad: 99,29 % (IC del 95 %: 98,54 %, 99,66 %)

Porcentaje de concordancia total: 98,99 % (IC del 95 %: 98,25 %, 99,42 %)

LDD: 50 TCID50 /mL

Información del pedido

Kit de detección de antígenos en saliva

Procedimiento

Rendimiento

Sensibilidad: 98,86% (IC del 95 %: 93,84 %, 99,80 %)

Especificidad: 100,00 % (IC del 95 %: 96,68 %, 100,00 %)

Porcentaje de concordancia total: 99,50 % (IC del 95 %: 97,22 %, 99,91 %)

Información del pedido

Da An Gene

Equipo de extracción para ácidos nucleicos SMART 32

El instrumento de extracción SMART 32 puede extraer hasta 32 muestras al mismo tiempo, posee una pantalla táctil donde el usuario puede editar el procedimiento, controlar los parámetros (Temperatura, oscilación y mezcla), abrir o cerrar las funciones de desinfección con luz ultravioleta; etc. Funciona de manera intuitiva, extrayendo de forma rápida y con resultados fiables.

Principio de la técnica

Mediante el uso de la barra magnética dentro del SMART 32, transfiere las perlas magnéticas adsorbidas con ácido nucleico a diferentes orificios de una placa. Luego usa el sistema de agitación para mezclar la muestra rápida y repetidamente, esto logra que la muestra y las perlas magnéticas se mezclen uniformemente. Mediante la lisis celular, la adsorción de ácidos nucleicos, el lavado y elución, finalmente se obtienen ácidos nucleicos de alta pureza.

Parámetros

  • Volumen de reacción: 20 μL – 1000 μL
  • Volumen de muestra: ≤ 600 μL
  • Capacidad de muestra: 1 – 32 muestras
  • Rango de colección de perlas mágneticas: ≥ 95%
  • Rango de temperatura: 30 °C – 90 °C
  • Velocidad de oscilación: Rápido, medio o lento según los requerimientos
  • Tiempo de extracción: 30 – 60 minutos
  • UV: Si
  • Sensibilidad de extracción: Para la extracción de muestras con 30 UI/ml, la sensibilidad es ≥ 95%
  • Temperatura de operación: 10 °C – 30 °C

Características del SMART 32

Operación de pantalla: Pantalla grande a todo color, operación táctil, fácil de usar.

Software: Incluye edición de programas, flexible y eficiente, puede satisfacer los requisitos de diferentes reactivos.

Alta pureza y rendimiento: De acuerdo con el esquema de purificación y optimización, con un tiempo de incubación preciso, se logra una mayor eficiencia y pureza de extracción. El ADN/ARN puede ser utilizado directamente en PCR y RT-PCR.

Estable y confiable: evita diferencias y errores causados por la operación manual, el resultado es estable y con buena repetibilidad.

Autolimpieza: tiene una función de desinfección incorporada utilizando luz UV con regularidad.

Control de la contaminación: Mediante un control de movimiento preciso, consumibles desechables y autolimpieza, controla estrictamente la contaminación entre orificios y entre lotes, evita la contaminación cruzada.

Seguro y confiable: la puerta se bloquea automáticamente.

Da An Gene

RT-PCR kit para detección cualitativa de SARS-CoV-2

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro del SARS-CoV-2 detectando los genes ORF1ab y el gen N en los frotis de garganta, muestras de esputo de pacientes con sospecha de neumonía por el nuevo coronavirus y otras personas que necesitan un diagnóstico diferencial para Covid-19.

Este kit realiza ensayos de corta duración debido a que se utiliza una FastTaq polimerasa, además, cuenta con la enzima UDG (UNG), la cual disminuye la amenaza de contaminación por aerosoles para asegurar un óptimo desempeño del PCR.

Características del producto

  • Volumen de muestra: 5 μL
  • Límite de detección: 500 copias/ mL
  • Tiempo de procesamiento: 50 minutos (Con el AGS4800)
  • Ct cut-off: ≤ 30
  • Precisión: CV < 5%
  • Reacción cruzada: Sin reacción cruzada con otros patógenos en el mismo sitio de infección o con una sintomatología similar.
Da An Gene

Sistema de detección de fluorescencia por PCR en tiempo real AGS 4800

Basado en la tecnología de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa de fluorescencia en tiempo real, el AGS4800 puede ser ampliamente utilizado en investigaciones como inmunología, ingeniería del genoma humano, medicina forense, oncología, histología, biología de poblaciones, paleobiología, zoología y botánica, y en el diagnóstico clínico de virus, tumores y enfermedades hereditarias, etc.

Principio de la técnica

El AGS4800 logra la amplificación de la muestra mediante el control de temperatura de acuerdo con los parámetros programados para la desnaturalización del ADN/ARN a alta temperatura, annealing a baja temperatura y extensión a temperatura óptima; para detectar cambios de fluorescencia de muestras en tiempo real a través del sistema fotoeléctrico (6 + 2 canales) así como analizar y procesar datos detectados por software.

Parámetros

  • Capacidad de muestra: 48 / 96 / 144 tubos de 0.2mL
  • Volumen de reacción: 5 – 100 μL
  • Canales de fluorescencia: 6 + 2 canales
  • Rango de temperatura (Bloque): 30 – 99.9°C
  • Tasa de calentamiento: ≥ 4.5°C/s
  • Uniformidad de temperatura: ± 0.3°C
  • Exactitud de temperatura: ± 0.1°C
  • Rango de temperatura (Tapa): 30 – 105°C
  • Repetibilidad de intensidad fluorescente: CV ≤ 3%
  • Fluorescencia lineal: Coeficiente de regresión lineal r ≥ 0.990

Características del AGS 4800

Alto flujo de muestra: Detección de hasta 144 muestras al mismo tiempo; Esquema de soporte flexible (Capacidad de 48/ 96/ 144 determinaciones)

Conectividad: Control y análisis remotos inalámbricos en tiempo real.

Versatilidad: Con función de gradiente de temperatura.

Indicadores: LED de larga duración, garantiza la estabilidad y fiabilidad del sistema óptico.

Reporte de datos: Informe definido por el usuario, función de impresión multicolor; Para configurar el análisis e imprimir la función.

Edan

Analizador químico y de gases en sangre i15

El analizador i15 está especialmente diseñado para cuidados críticos gracias a que es portátil, fácil de usar y realiza pruebas de panel flexible desde un solo cartucho desechable. Además, no se ve afectado por una toma de muestra inadecuada o por la presencia de coágulos. El analizador i15 trae una nueva era de analizadores químicos y de gases en sangre, lo cual permite monitorear y administrar a los pacientes de manera más rápida y efectiva.

Principio de la técnica

Parámetros

pH

pO2(mmHg)

pCO2(mmHg)

Na(mmol/L)

K(mmol/L)

Ca(mmol/L)

CI(mmol/L)

Glu(mg/dL o mmol/L)

Lac(mg/dL o mmol/L)

Hct(%PCV o fracción)

Rango reportable

6.5 – 8.0

10 – 700

10 – 150

100 – 180

2.0 – 9.0

0.25 – 2.5

65 – 140

20 – 700/1.1 – 38.9

2.7 – 180/0.3 – 20

1. – 75/0.10 – 0.75

Resolución

0.001

0.1

0.1

0.1

0.01

0.01

0.1

1/0.1

0.1/0.01

1%/0.01

Especificaciones:

  • Tiempo de análisis: ≤ 1 minuto después de que la muestra es aspirada
  • Volumen de muestra: 140μL
  • Control de calidad: 3 o 5 niveles de QC
  • Interfase: USB2.0 X 4, RS232 X 1, WLAN
  • Batería: 5000 mAh recargable
  • Temperatura de trabajo: 10 – 31OC

Características del Analizador i15:

  • Pantalla LCD Color táctil Indicador semáforo.
  • Tutoriales multimedia incorporados.
  • Cartucho de un solo uso con pruebas múltiples Protección y seguridad ambiental.

  • Larga vida útil.

  • Calibración automática incorporada rápida y precisa.

  • La aspiración automática de muestras asegura conveniencia y confiabilidad.

  • Puertos USB para transferencia de datos Almacenamiento de datos para 10,000 pacientes.

  • Integración perfecta con LIS/HIS a través de redes cableadas o inalámbricas.

  • Diseño compacto con batería.

  • Solo 3 pasos para obtener resultados completos dentro de 1 minuto después del muestreo automático.

  • Mantenimiento cero, diagnóstico en el punto de atención.

Boenmed

Kit de Medio de Transporte Viral

Empleado para la recolección, transporte, mantenimiento y congelación a largo plazo de virus como SARS-CoV-2, Influenza (incluyendo H1N1), Chlamydia, Mycoplasma y especies de Ureaplasma. Este kit de toma de muestra que emplea hisopo con algodón, puede ser almacenado convenientemente a temperatura ambiente.

Ventajas:

  • Fácil de operar.
  • Incluye dos hisopos (Nasal y oral).
  • Empaquetado de forma conjunta.
  • El tubo de muestra cuenta con un sticker para facilitar el etiquetado.
  • Dentro del paquete los hisopos están sellados individualmente.
  • Preservación de muestra hasta 72 hrs. a temperatura ambiente.

Composición del medio:

  • Base líquida de Hanks.
  • Gentamicina.
  • Antifúngicos.
  • Albúmina de Suero Bovino fracción V (BSA-V).
  • Crioprotector.
  • Tampón biológico y aminoácidos.

Almacenamiento:

Este producto debe ser almacenado en su empaque original a una temperatura entre 5 y 25 °C hasta la fecha de uso. No se debe calentar o congelar antes de ser usado.

Detalles técnicos

  • Contenido del kit: 2 hisopos (Oral y nasal) + 1 tubo de muestra con VTM.
  • Hisopos: Punta de nylon tipo “flocked”.
  • Capacidad del tubo de muestra: 10 mL.
  • Volumen del VTM: 3 mL
  • Coloración del VTM: Rojo.
  • Preservación a temp. ambiente: Hasta 72 hrs.

Tubo colector de muestra:

El cuerpo y la tapa del envase de colección de muestras son esterilizados con radiación gamma, sin fuente de calor. Es libre de DNAsa y ARNasa para garantizar que el colector de muestras por sí solo no tendrá un efecto tóxico sobre la muestra.

Precauciones:

  • No usar en caso de presentar daños graves en el empaque.
  • No usar pasada la fecha de expiración.
  • No usar en caso de observarse fugas o cambios en la coloración.
  • Como medida de bioseguridad, se debe usar equipo de protección personal durante la toma de la muestra.
  • Enviar la muestra recolectada dentro de las siguientes 72 horas para su análisis.
  • Disponer de los desechos biológicos de acuerdo a las normas de bioseguridad y regulaciones vigentes.
Immundiagnostik

Kit de ELISA cuantitativo IDK® Anti-SARS-CoV-2 IgG

Este ensayo está diseñado para medir la cantidad de anticuerpos IgG contra el dominio S1 de la proteína S (Spike) del virus SARS-CoV-2.

Utilidad de la técnica

La cuantificación de anticuerpos de memoria IgG Se pueden dividir en ensayos que detectan diferentes antígenos del virus causante de SARS-CoV-2, incluído la proteína pico de la membrana (proteína S) o componentes de la misma (Dominios S1 / S2 o el dominio de unión al receptor [RBD])

Y los ensayos que cuantifican la proteína N de la nucleocápside (NC). Los anticuerpos neutralizantes se dirigen principalmente al dominio RBD ubicado en el dominio S1 de la proteína pico. Por lo tanto, los ensayos con base en la proteína S podrían considerarse más adecuados para determinar el grado de producción de anticuerpos desarrollados después de la vacunación con virus atenuado; mientras que, los anticuerpos dirigidos a la proteína NC son empleados para una cuantificación de anticuerpos IgG que no discriminan el proceso de vacunación previa.

Parámetros

  • Muestra: Suero o plasma
  • Capacidad de muestra: 96 muestra
  • Volumen de muestra: 10 μL
  • Sensibilidad clínica: 100%
  • Especificidad: 99.1%
  • Dilución de muestra: 1 : 101
  • Límite inferior de detección: 0.4 ng/mL x 101 = 40.4 ng/mL
  • Linealidad: 20 ng/mL x 101 = 2020 ng/mL

Características del Kit:

El ensayo cuantitativo IDK® anti-SARS-CoV-2 IgG ELISA (K5004) muestra una excelente correlación con el primer estándar internacional para inmunoglobulina anti SARS-CoV-2 de la OMS (Código NIBSC: 20/136)

  • Interpretación clara de los resultados a través de un cut-off definido.
  • Estándares y reactivos listos para usarse.
  • Incubación a temperatura ambiente.

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